Acerca de Tratamiento de Retinoblastoma
Esta información tiene como único fin servir de descripción general y no debe considerarse como consejo médico por parte de Health-Tourism.com. Cualquier decisión sobre los tratamientos médicos, asistencia o recuperación se debe hacer únicamente tras una consulta adecuada y el asesoramiento de un médico cualificado.
¿Qué es el retinoblastoma?
El retinoblastoma es un tumor canceroso de la retina, el tejido nervioso delgado que recubre la parte posterior del ojo que detecta la luz y forma las imágenes. Podría compararse con la película en una cámara, que identifica las imágenes y las envía al cerebro para su interpretación. El retinoblastoma a menudo se limita a los ojos; sin embargo, si se deja sin tratamiento, puede ocasionar metástasis o propagación a otras partes del cuerpo.
Etapas del retinoblastoma
Para planificar el tratamiento para el retinoblastoma, el médico de su hijo debe conocer el tamaño exacto del tumor y su ubicación para establecer la etapa de la enfermedad.
- Retinoblastoma intraocular: El cáncer se detecta en uno o en ambos ojos, pero no se extiende más allá de los ojos o a los tejidos alrededor del ojo o hasta otras partes del cuerpo.
- Retinoblastoma extraocular: El cáncer se ha diseminado más allá del ojo, a menudo a través del nervio óptico. Podría limitarse a los tejidos alrededor del ojo, o puede que se haya extendido a otras partes del cuerpo.
- Retinoblastoma trilateral - En algunos cuantos pacientes con retinoblastoma bilateral, un tumor similar crece en la glándula pineal en la base del cerebro. La existencia de estos tumores puede conducir a otros síntomas neurológicos y requieren de una neuro-imagen del cerebro para el pronóstico.
- Retinoblastoma recurrente: Enfermedad recurrente significa que el cáncer ha regresado o avanzado después de haber sido tratado. Puede reaparecer en el ojo o en cualquier otra parte del cuerpo.
Síntomas- Leucocoria (pupila blanca o el reflejo de ojos de gato).
- Ojos desalineados (estrabismo)
- Visión borrosa
CausasEl retinoblastoma puede ser no hereditario o hereditario. El tipo hereditario puede estar en uno o en ambos ojos. La mayoría de los retinoblastomas que ocurren en un sólo ojo no son hereditarios; cuando la enfermedad tiene lugar en ambos ojos, siempre es hereditaria. Pero, aunque es menos común, el retinoblastoma puede ocurrir sólo en un ojo y aun así ser hereditario y puede ser transmitido a los niños.
Pruebas y diagnóstico
El diagnóstico de su hijo y la selección del tratamiento dependen del alcance y la ubicación de la enfermedad dentro y fuera del ojo. Tan pronto como el retinoblastoma es detectado, se realizarán exámenes adicionales para determinar el tamaño del tumor y si se ha diseminado a los tejidos circundantes o incluso a otras partes del cuerpo.
El tratamiento y la medicina
El plan de tratamiento considera tanto la cura del cáncer como la preservación de la visión del ojo afectado, y consta de los siguientes elementos:
- La enucleación – operación para sacar el ojo
- Crioterapia – hace uso de frío extremo para destruir las células cancerosas
- Fotocoagulación – hace uso de la luz láser para destruir vasos sanguíneos que alimentan el tumor o para calentar los tumores con el fin de que los fármacos quimioterapéuticos sean más eficaces.
- Irradiación de haz externo o interno – hace uso de la terapia de radiación de alta energía de rayos x y otros métodos para reducir los tumores y destruir las células cancerosas. La radiación puede provenir de una máquina fuera del cuerpo (radioterapia de haz externo) o puede ser dada por la colocación de un material radiactivo en o cerca del tumor (interna o braquiterapia radioterapia de placa interna).
- La quimioterapia – hace uso de medicamentos para destruir las células cancerosas. Un tipo de quimioterapia, conocida como quimio-reducción, se utiliza para reducir el tamaño de los tumores a fin de que incluso si no es curativa; la reducción de los tumores los hará mucho más receptivos a otras modalidades de tratamiento. La quimioterapia puede administrarse de manera sistémica (a través de una vena, por vía oral o con inyecciones). Los medicamentos de la quimioterapia también pueden ser inyectados a los niños con retinoblastoma:
- Directamente en el fluido que rodea el cerebro y la médula espinal (quimioterapia intratecal).
- Directamente en la arteria que alimenta el ojo (intraarterial) para un tratamiento local, que tiene menos efectos secundarios sistémicos.
Riesgos : Si su pequeño tiene retinoblastoma, sobre todo del tipo hereditario, existe una mayor probabilidad de que en años posteriores, él o ella podrían desarrollar un cáncer secundario. Estos cánceres a menudo no están conectados a los ojos, y pueden afectar a cualquier órgano del cuerpo, pero especialmente la piel, los huesos o los tejidos blandos.
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