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Tratamiento de Cardiopatía Congénita en Chennai

Hospitales y centros médicos en Chennai, India que realizan Tratamiento de Cardiopatía Congénita.

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Tratamiento de Cardiopatía Congénita

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Centros de cardiología en Chennai (Página 1 de 1)

Acerca de Tratamiento de Cardiopatía Congénita

Esta información tiene como único fin servir de descripción general y no debe considerarse como consejo médico por parte de Health-Tourism.com. Cualquier decisión sobre los tratamientos médicos, asistencia o recuperación se debe hacer únicamente tras una consulta adecuada y el asesoramiento de un médico cualificado.

Tratamiento de la cardiopatía congénita
¿Qué es la cardiopatía congénita?
La enfermedad cardíaca congénita es también conocida como un defecto cardíaco congénito. Es una anomalía del corazón que existe desde el momento del nacimiento. El defecto generalmente afecta los órganos del corazón como los vasos sanguíneos, las válvulas o las paredes del corazón. Las enfermedades que van desde pequeños defectos a condiciones críticas pueden resultar en la muerte de la persona afectada.

Tipos de enfermedad cardíaca congénita
Las enfermedades congénitas se pueden clasificar en tres grupos principales:

  • Enfermedades congénitas de la pared del corazón- estos defectos hacen que las paredes de las cavidades del corazón crezcan en forma defectuosa por lo tanto causando que el bombeo de la sangre en las cámaras sea muy difícil. Este efecto hace que el corazón intente bombear la sangre a una presión alta, lo que puede provocar hipertensión.
  • Enfermedades congénitas de la válvula - estos defectos pueden afectar el flujo de la sangre en el corazón. Las válvulas se pueden abrir y cerrar de forma irregular.
  • Los defectos congénitos de los vasos sanguíneos - implica el mal funcionamiento de las venas y las arterias débiles que transportan la sangre que sale del corazón. Esta condición puede convertirse en una enfermedad crónica, si no se rectifica rápidamente.


Otros tipos
Cardiopatías congénitas cianóticas y acianóticas 
En ambos de estos defectos, la sangre desde el corazón no se bombea de manera correcta. El corazón no puede bombear suficiente sangre para que sea suministrada al cuerpo, debido a defectos en el corazón. La principal diferencia entre los defectos acianóticos y cianóticos es que los defectos cianóticos causan niveles bajos de oxígeno en la sangre mientras que en las condiciones acianóticas la sangre es bombeada en niveles bajos. Los bebés que nacen con estos defectos tienen problemas respiratorios o desarrollan la enfermedad del bebé azul. Otras condiciones se pueden desarrollar posteriormente en la vida debido a la presión arterial alta.

Los síntomas de la enfermedad cardíaca congénita
La mayoría de los defectos congénitos se descubren durante una ecografía. El tratamiento se puede iniciar inmediatamente o cuando es recomendado por el médico. Los bebés con defectos congénitos pueden mostrar síntomas tales como:

  • Bajo peso al nacer
  • Complicaciones en el pecho
  • El retraso del crecimiento
  • Dificultades de amamantamiento
  • Complicaciones respiratorias
  • Piel y dedos azules.


En los casos en que las condiciones se desarrollan en años posteriores, los síntomas pueden incluir:

  • Convulsiones
  • Mareos frecuentes
  • Los latidos cardíacos irregulares
  • La fatiga después de tareas menores
  • Problemas de respiración
  • Inflamaciones de la piel

Causas La enfermedad cardíaca congénita

  • El defecto cardíaco puede ser un caso hereditario
  • La ingesta de ciertos medicamentos de venta con receta
  • Consumir bebidas alcohólicas y otras sustancias ilegales
  • Condiciones como la diabetes durante el embarazo
  • Las madres embarazadas que tienen enfermedades virales pueden acabar dando a luz a bebés con problemas cardíacos


Tratamiento de las cardiopatías congénitas
El tipo de la enfermedad determina el tipo de tratamiento que se administra al paciente. Algunas de las enfermedades se pueden curar a por si solas cuando el niño es aún joven, mientras que otras requieren de tratamiento intenso. Los siguientes son algunos de las opciones disponibles de tratamientos recomendados:

  • Los medicamentos recetados: estos medicamentos se usan para prevenir condiciones tales como coágulos de sangre en los vasos sanguíneos del corazón y latidos irregulares del corazón.
  • Procedimientos con catéter: Los procedimientos con catéter consisten en la reparación de algunas cardiopatías congénitas sin la necesidad de realizar la cirugía en el pecho o el corazón. El procedimiento implica la inserción de un tubo delgado a través de una vena de la pierna hasta el corazón. El médico usará luego este tubo para pasar pequeñas herramientas y corregir la condición.
  • Dispositivos cardíacos implantables: Estos dispositivos incluyen los marcapasos y desfibriladores automáticos implantables. Los marcapasos restauran el ritmo cardíaco normal mientras el desfibrilador cardioversor implantable corrige los efectos del síndrome de latido cardíaco irregular.
  • Cirugía de corazón abierto: En los casos de condiciones extremas, la cirugía es requerida. La cirugía corrige defectos como agujeros en el corazón, la constricción de los vasos sanguíneos y la disfunción de las válvulas cardíacas.
  • Trasplante de corazón: Esta opción es la última en el caso de defectos extremos. En caso de un corazón completamente cerrado será necesario sustituir el corazón con el de un donante.
Cómo prevenir cardiopatías congénitas
Si usted está embarazada, hay varias medidas de precaución que puede emprender para prevenir que su niño nonato desarrolle una cardiopatía congénita:

  • Evitar el consumo de bebidas alcohólicas o drogas prohibidas.
  • Para las personas con diabetes, asegúrese de que usted puede controlar sus niveles de glucosa en la sangre antes de quedar embarazada.
  • Obtenga la vacunación contra el sarampión y la rubéola y evite el contagio de enfermedades
  • Asegúrese de que cualquier medicamento que usted tome sea prescrito por un médico calificado
  • Sométase a tamizaje genético si su familia tiene un historial de enfermedad cardíaca congénita.

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